【原属门诊】神经外科【重新整理】男,23岁【主诉】高烧功能性肢体抽搐半月【影像图片】【发表意见】评论:左侧杏仁核见一孔隙样等脑组织信号延伸至侧横膈膜旁,内衬结节形如等皮质信号,考虑脑裂斜视、皮质癌变 【病例小结】脑裂斜视是一种大脑非同发育斜视,拉开序幕孕期2~4月,是由胚胎发育后曾神经生长,分化脊柱受阻造成。脑裂斜视常合并其他中枢神经系统斜视, 如皮质癌变、巨脑回、多细微脑回斜视、睾丸肿胀和透光先于缺如等,其中须要透光先于缺如存在,可作为诊断脑裂斜视的有力佐证。MR分型号展现及合并症,常分别为两型号:Ⅰ型号(交融型号也指为闭唇型号),不常见,多为单侧功能性病变,毗邻侧裂旁区,孔隙壁上似“闭唇”形如彼此之间靠近 “交融”,从顶叶表面延伸至横膈膜,有癌变皮质内衬。Ⅱ型号:非交融型号,开放型号,亦指为开唇型号,多见为单侧病变,孔隙壁上连在一起如“开唇”形如未交融。横跨顶叶的孔隙为结节病基本特征, 衬有皮质的孔隙从横膈膜到蛛网膜下腔,横贯顶叶,孔隙之间充满脑组织,可拉开序幕顶叶的任何肺脏,以毗邻中央前回和中央后回多见,连续性皮质发育异常,单侧功能性或单侧功能性病变。
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