Eur Heart J：解读百岁老人的性状“密码” ，寻找潜在的心血管疾病新疗法

在过去的原始数据分析中的，国际白血病原始数据分析中的心神经细胞医学中的心、国际白血病原始数据分析中的心多学科中的心以及里米尼医学院合组的原始数据分析调查小组发现了字符BPIFB4酶的突变遗传物质，即所谓的LAV-BPIFB4(人瑞相关突变遗传物质)，这种遗传物质在人瑞人群（最少100岁）中的普遍存在。近些年多项原始数据分析更加明确了这一原理，即人瑞老人之所以更人瑞，似乎正是由于他们的“遗传物质想像力”。已经有由同一原始数据分析调查小组发表在《欧洲心脏时代周刊》上的一项西西里岛的原始数据分析概述了该遗传物质对人体的功用组态和功用靶点。在该项原始数据分析中的，原始数据分析医护人员通过病毒载体将LAV-BPIFB4遗传物质插入更易愈演愈烈腹腔粥样硬质的动物模型的DNA中的，以期概述该遗传物质对腹腔粥样硬质的因素。原始数据分析医护人员暗示，在远在的今后，对缺乏这种“遗传物质想像力”的人来说，是有似乎解码这种“遗传物质想像力”的。这显然一种创新的治疗模式开始慢慢出现，旨在通过显然的血管壁再生来防止和反抗心血管壁疾病。众所周知，腹腔粥样硬质是一种受遗传和环境原因因素的多原因的缓慢发展的病理变化，它所加剧的斑块令人满意和潜在的呼吸道位点使得心血管壁疾病更加更易愈演愈烈。因此如何逆转腹腔粥样硬质斑块的演化成以及消除潜在的呼吸道位点成为问题的关键。根据既往的测试原始数据分析推测，LAV-BPIFB4的转移似乎是干扰血管壁粥样硬质免疫反应呼吸道基本特征的一种可行手段。为了验证这一新的也就是说，试验者对进食很低布氏肪肉类的ApoE（一种同时存在于血清和中的枢神经细胞种系统的布氏相关酶,主要在肝脏和神经组织催化）遗传物质敲除小鼠顺利进行了LAV-BPIFB4遗传物质治疗，并审核了对内皮失常和腹腔粥样硬质疾病令人满意的因素，近期原始数据分析了CXCR4（一种在腹腔粥样硬质病灶中的很低表达的趋化因子SDF-l的基因表达受体）依赖的巨噬细胞发散作为似乎的中的介组态。此外，为了审核BPIFB4在人体中的的似乎转化形式，原始数据分析医护人员检测了两组独立病患者的血浆酶水准与颈腹腔狭窄或腹腔中的层尺寸(IMT)之间的持续性。测试中的注意到到内皮(血管壁内较厚)功能的加强，腹腔粥样硬质斑块的增加和呼吸道状态的增加。本原始数据分析的新发现强调了LAV-BPIFB4在加强腹腔粥样硬质血管壁和提很低免疫反应结构上方面的创造力。里米尼大学和I.R.C.C.MultiMedica原始数据分析调查小组的协调员玛格丽特诺特•普卡(Annibale Puca)暗示，该项原始数据分析结果是非常睿的。LAV-BPIFB4对腹腔粥样硬质过程的愈演愈烈和发展不具保护措施功用换句话说，动物模型中的的“人瑞遗传物质”已经加剧心血管壁种系统的显然转变。在测试室中的也得到了同样的更进一步效用，这次不是通过插入遗传物质，而是通过将LAV-BPIFB4酶运输到人类血管壁中的。在这些测试原始数据的基础上，原始数据分析医护人员还对病患者群体顺利进行了促使的原始数据分析，并发现其尿液中的BPIFB4酶水准越很低，血管壁越健康。同时，LAV遗传物质突变乙肝的酶质水准也极低。“里米尼大学的医学院院长,里米尼大学附属医院心脏病科主任和I.R.C.C.S.Neuromed血管壁心理解剖学测试室主管华盛顿邮报道：“这项原始数据分析迈出了以LAV-BPIFB4酶种系统化的治疗方案实现的似乎性。当然，未来我们还需要更多的原始数据分析，但我们认为，通过给病童过量这种酶质，减低因年龄增长而造成的心血管壁损伤是有似乎的。换句话说，即使一个人没有这些比如说的遗传物质基本特征，我们也能包括同样程度的保护措施。”原始出处：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.