重大突破：我国学者从药材雷公藤中发现男性避孕药，非激素，停药即可恢复

专文｜王聪编辑 | nagashi绘图｜井水由此可知据调查，在目前所有能用的结扎药之前，“制剂结扎药”最受欢迎，但是结扎药现在仅适用于异性恋，在全球范围内，异性恋承担着近2/3的结扎绝育任务，观念调查推测越来越多的从未成年愿意共同承担这种观念责任。 尽管完成了五十年的努力，但至今仍从未共同开发新出非内分泌型从未成年结扎药，也并从未一款具有药理学应用潜能的从未成年结扎药，其之前部分原因是由于人们对乳腺发生和乳腺生物学的了解还不够。亦同，东莞计划生育专植物学种医院 唐运革 、 燕国军士 制作团队，联合美国俄勒冈州大学 闫威 教授制作团队，在全球性顶尖刊物 Nature 子刊 Nature Communications 杂志发表了题为： Triptonide is a reversible non-hormonal male contraceptive agent in mice and non-human primates （雷公藤酮衍生物是活体和非人类灵长类动物之前可逆的非内分泌雄性结扎药） 的数据分析博士论文。该数据分析挖掘出并声称，传统文化之前药雷公藤之前提炼出的 雷公藤酮衍生物 （Triptonide） 是一种制剂、非内分泌的、高效从未成年结扎药，服用后数周才可直至，且从未挖掘出引人注意的控制系统有毒抗抑郁药 。这项数据分析亦然内分泌类从未成年结扎药共同开发新领域的突破性， 可作为极具转成应用无疑的非内分泌类从未成年结扎候选药 。源于药物抗抑郁药的不幸挖掘出雷公藤 ，是卫矛植物学种雷公藤属植物学，在法制南方地区尤其地理分布，具有清热解毒、祛风通络、舒筋活血等功效，作为传统文化之前药用于化疗类风湿性关节炎、溶血性等致病病，已有有约200年的历史。但是，1983年首次有报道称， 一直用药 （3个月以上） 雷公藤的从未成年出现后生症 ，此后，数据分析医护人员从雷公藤之前分离提纯了上百种化合物，决心从之前找到导致从未成年后生的具体化合物。再次，有初步数据分析挖掘出雷公藤之前提炼出的一些化学物只能有效减少雄性豚鼠的乳腺生产量和活性，具有更进一步结扎作用，但是具有严重肝有毒。结扎作用的更进一步和最小的抗抑郁药，是作为制剂从未成年结扎药的两个最基本要求，做不到这两点，就从未能继续完成原先数据分析开发新。十年磨一剑唐运革、燕国军士制作团队从2009年开始完成雷公藤提炼出物的结扎性数据分析，2012年，该制作团队挖掘出雷公藤之前提炼出到的 雷公藤酮衍生物 在雄鼠身上具有更佳的结扎确实和更进一步。2015年，为进一步测试雷公藤酮衍生物在灵长类动物之前的确实、更进一步和可用性，数据分析制作团队联合俄勒冈州大学闫威教授制作团队，开始了探究之东路。首先，数据分析制作团队再次声称了雷公藤酮衍生物在雄性活体之前可以达到依然理想的结扎优点，每日制剂化疗3-4周，才可实现雄性活体后生，以相同剂量维系的雄性活体可以开放性后生，并在服用后近3-4周内，才可从后生精神状态直至为可育精神状态。接下来，数据分析制作团队在灵长类动物食蟹灵长目上完成了检验，每日制剂5-6周内可实现雄性食蟹灵长目后生，或多或少的，服用后近3-4周内，才可从后生精神状态直至为可育精神状态。更重要的是，短期或一直用药雷公藤酮衍生物，均从未掩蔽到或检测到引人注意的控制系统有毒抗抑郁药。这些检验结果表明，雷公藤酮衍生物可以作为一种潜在的非内分泌类从未成年结扎药。制剂雷公藤酮衍生物可以诱导雄鼠和雄性食蟹灵长目乳腺斜视，使乳腺失去活力和受精能力，从而达到结扎优点。这种方法的结扎优点近乎100%、无引人注意抗抑郁药，一旦服用，雄性的生育力可以完全直至，并能生产出长时间子代。实现雄性结扎的具体机制最后，数据分析制作团队进一步数据分析了雷公藤酮衍生物的作用机理和实现雄性结扎的分子机制。数据分析制作团队认为，SPEM1抗原通过其N末端与相连白斑珠抗原为基础，但是雷公藤酮衍生物以更高的亲和力与相连白斑珠抗原为基础，这种为基础破坏了SPEM1抗原与相连白斑珠抗原间的长时间相互作用，从而导致了和SPEM1遗传敲除相似的表型，即乳腺斜视和雄性后生。由于这种为基础是可逆的，因此服用后，雷公藤酮衍生物消耗四散后，SPEM1抗原与相连白斑珠抗原间的相互作用直至长时间，乳腺发生也直至长时间，生育力也得以直至。总的来说，该数据分析挖掘出并声称，传统文化之前药雷公藤之前提炼出的 雷公藤酮衍生物 （Triptonide） 是一种制剂、非内分泌的、高效从未成年结扎药，服用后数周才可直至，且从未挖掘出引人注意的控制系统有毒抗抑郁药 。这项数据分析亦然内分泌类从未成年结扎药共同开发新领域的突破性， 可作为极具转成应用无疑的非内分泌类从未成年结扎候选药 。据悉，数据分析制作团队将筹划下一步数据分析，加快这项植物学种研成果的转成，着手筹划雷公藤酮衍生物药理学试验前期立即，以期早日研制出安全、有效、可逆的人类从未成年结扎药。博士论文文档：